Sintesis dan Karakterisasi HPMpFBP (1-Pyhenyl-3-Methyl-4-Fluorobenzoyl-5-Pyrozolime) menggunakan Spektroskopi Raman, Spektroskopi NMR(Nuclear Magnetic Resonance), dan FTIR

Untuk menciptakan senyawa yang baru memerlukan suatu prosesmodifikasi struktur kimia melalui reaksi kimia dengan salah satu cara yaitusintesis yang diharapkan akan membentuk suatu senyawa baru serta memiliki aktivitas farmakologis lebih tinggi dibandingkan dengan senyawa induknya. Sintesis adalah salah satu model pembentukan suatu obat atau senyawa barudengan maksud dan tujuan mendapatkan aktivitas yang lebih baik dengan hargayang ekonimis. Beberapa dari produk sintesis digunakan untuk bahan uji klinikdalam menganalisis suatu penyakit.
Penyakit yang diderita oleh pasien yang mengidap suatu molekul padatubuh yang belebih atau kekurangan suatu zat dalam tubuh manusia. Salahsatukelebihan molekul yang banyak dijumpai pada klinik laboratoriumadalahkelebihan molekul glukosa. Glukosa berperan sebagai molekul utama bagi pembentukan energi di dalam tubuh, sebagai sumber energi utama bagi kerja otakdan sel darah merah. Namun kelebihan glukosa akan mengakibatkan diabetesmellitus. Beberapa metode yang digunakan dalam analisis diabetes mellitusadalah metode non-invasive. Metode non-invasive yang digunakan untukmendapatkan karakteristik pada penelitian ini yaitu dengan menggunakanalat Spektroskopi Raman, NMR (Nuclear Magnetic Resonance) dan FTIR, dengansampel HPMpFBP.
Dari proses karakterisasi menggunakan alat Spketroskopi Raman, Spektroskopi NMR (Nuclear Magnetic Resonance), dan FTIRdidapatkaninformasi panjang gelombang, pergeseran kimia, dan gugus fungsi (struktur kimia) dari sampel HPMpFBP. HPMpFBP memiliki struktur kimia C17H13N2O2F, panjang gelombang tertinggi yang dilakukan dengan karakterisasi menggunakanSpektroskopi Raman sebesar 1643.91 cm-1 , pergeseran kimia tertinggi dengankarakterisasi menggunakan Spektroskopi NMR (Nuclear Magnetic Resonance) sebesar 7.8628 ppm, dan gugus fungsi yang didapat dari karakterisasi menggunakan FTIR adalah (O-H, C-H, C=C, C=O, C-H, C-N).