Deteksi Titik Mutasi pada Gen DGAT1 Kerbau Lumpur Sijunjung (Bubalus bubalis) Menggunakan Teknik Sekuensing.

Gen DGAT1 merupakan salah satu kandidat gen yang berperan penting dalam sintesis trigliserida yang berkaitan dengan deposisi lemak dan kualitas produk ternak. Penelitian ini bertujuan untuk mendeteksi titik mutasi pada gen DGAT1 pada kerbau lumpur Sijunjung (Bubalus bubalis) menggunakan teknik sekuensing DNA sebagai pendekatan genetika molekuler. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Veteriner dan Zoologi, Badan Riset dan Inovasi Nasional (BRIN) Cibinong, Kabupaten Bogor, Jawa Barat. Pada bulan Desember 2025 - Maret 2026 menggunakan sampel darah dari 29 ekor kerbau lumpur asal Kabupaten Sijunjung yang digunakan pada tahap ekstraksi DNA, pengukuran kualitas DNA, dan amplifikasi PCR. Selanjutnya, sebanyak lima sampel dengan hasil amplifikasi PCR terbaik dipilih untuk dianalisis menggunakan teknik sekuensing DNA. Tahapan penelitian meliputi ekstraksi DNA, amplifikasi gen menggunakan Polymerase Chain Reaction (PCR), serta analisis sekuensing DNA. Hasil penelitian menunjukkan bahwa amplifikasi gen DGAT1 berhasil menghasilkan fragmen DNA berukuran 1.250 bp. Analisis sekuensing mengidentifikasi adanya satu titik mutasi berupa Single Nucleotide Polymorphism (SNP) pada posisi g.6375G>T di daerah intron. Genotipe yang ditemukan adalah GG dan TT dengan frekuensi alel T sebesar 0,40 dan alel G sebesar 0,60. Nilai uji Chi-square sebesar 5,00 mengindikasikan bahwa populasi tidak berada dalam keseimbangan Hardy-Weinberg. Dapat disimpulkan bahwa SNP pada gen DGAT1 ini berpotensi sebagai penanda molekuler. Penelitian lanjutan dengan jumlah sampel yang lebih besar masih diperlukan untuk mengkaji hubungan antara variasi genetik tersebut dengan performa produksi secara lebih mendalam.